CAS 54110-34-8

Fenfuram Impurity 17

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54110-34-8
分子式C14H15NO2
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fenfuram Impurity 17 CAS 54110-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Fenfuram Impurity 17）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 54110-34-8。分子式 C14H15NO2，分子量 229.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 54110-34-8 对应的化合物（英文标识 Fenfuram Impurity 17），化学式 C14H15NO2，相对分子质量 229.27。 依据分子式为 C14H15NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Fenfuram Impurity 17）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO2
分子量229.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117663646 A, 授权公告日 2016-05-15.
  2. Schröder R, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of Fenfuram Impurity 17" [P]. European Patent, EP 3416876 A1, 2019-10-14.
  3. 发明人徐明华，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Fenfuram Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115285627 A, 授权公告日 2021-11-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1747, (7), 4824-4828.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 152, 9055-9084.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fenfuram Impurity 17 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1258, (9), 3031-3044.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 2118, (2), 4210-4215.

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