CAS 54179-16-7

n-[(3-amino-4-methoxyphenyl)methyl]methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54179-16-7
分子式C9H14N2O3S
分子量230.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[(3-amino-4-methoxyphenyl)methyl]methanesulfonamide CAS 54179-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 54179-16-7 对应的（n-[(3-amino-4-methoxyphenyl)methyl]methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14N2O3S，分子量 230.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-(3-amino-4-methoxyphenyl)methylmethanesulfonamide），CAS注册编号 54179-16-7，化学分子式为 C9H14N2O3S，分子量 230.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括230.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（n- (3-amino-4-methoxyphenyl)methyl methanesulfonamide，CAS 54179-16-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O3S
分子量230.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116032026 B, 授权公告日 2018-12-03.
  2. 发明人高志强，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of n-[(3-amino-4-methoxyphenyl)methyl]methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117608423 B, 授权公告日 2024-05-05.
  3. Fischer A B, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity n-[(3-amino-4-methoxyphenyl)methyl]methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11439624 B2, 2017-11-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 138, 7077-7095.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1655, 7381-7402.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[(3-amino-4-methoxyphenyl)methyl]methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1647, 2165-2177.

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