CAS 54207-37-3

1-Butyl-2-hydroxy-1-methylguanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54207-37-3
分子式C6H15N3O
分子量145.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butyl-2-hydroxy-1-methylguanidine CAS 54207-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Butyl-2-hydroxy-1-methylguanidine，CAS 54207-37-3），分子式 C6H15N3O，分子量 145.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C6H15N3O 的（1-Butyl-2-hydroxy-1-methylguanidine），其CAS登记号是 54207-37-3，分子量为 145.20 g/mol。 （分子式 C6H15N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Butyl-2-hydroxy-1-methylguanidine，CAS 54207-37-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H15N3O
分子量145.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111425457 A, 授权公告日 2015-01-13.
  2. 发明人王建平，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 1-Butyl-2-hydroxy-1-methylguanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108370270 B, 授权公告日 2020-03-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1717, (11), 8796-8813.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 134, (11), 5261-5273.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butyl-2-hydroxy-1-methylguanidine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1185, 7356-7375.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 319, 5920-5938.

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