CAS 5424-50-0

3-(Dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5424-50-0
分子式C11H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol hydrochloride CAS 5424-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5424-50-0。分子式 C11H17NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H17NO HCl 的（3-(Dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol hydrochloride），其CAS登记号是 5424-50-0，分子量为 215.72 g/mol。 （分子式 C11H17NO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO HCl
分子量215.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3096478 A1, 2015-09-04.
  2. 发明人杨光，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(Dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115813375 A, 授权公告日 2015-12-28.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109800868 A, 授权公告日 2015-10-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2479, (7), 9481-9490.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2226, (12), 8595-8598.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1983, (1), 1278-1294.

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