CAS 54244-76-7

N-cyclopentyl-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54244-76-7
分子式C9H17NO
分子量155.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopentyl-N-ethylacetamide CAS 54244-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-cyclopentyl-N-ethylacetamide，CAS 号 54244-76-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H17NO，分子量 155.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 54244-76-7 对应的化合物（英文标识 N-cyclopentyl-N-ethylacetamide），化学式 C9H17NO，相对分子质量 155.24。 （分子式 C9H17NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N-cyclopentyl-N-ethylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO
分子量155.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10656216 B2, 2022-07-17.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-cyclopentyl-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115764373 B, 授权公告日 2022-03-06.
  3. Schröder R, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopentyl-N-ethylacetamide" [P]. European Patent, EP 3373630 A1, 2017-08-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1726, (1), 2264-2274.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 466, 3476-3502.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopentyl-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1873, (5), 8696-8716.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 2357, (6), 5107-5119.

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