CAS 54260-89-8

Methyl (E)-3-(1H-imidazol-4-yl)acrylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54260-89-8
分子式C7H8N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (E)-3-(1H-imidazol-4-yl)acrylate hydrochloride CAS 54260-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 54260-89-8 对应的（Methyl (E)-3-(1H-imidazol-4-yl)acrylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H8N2O2 HCl 的（Methyl (E)-3-(1H-imidazol-4-yl)acrylate hydrochloride），其CAS登记号是 54260-89-8，分子量为 188.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为188.61 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (E)-3-(1H-imidazol-4-yl)acrylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O2 HCl
分子量188.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115880488 B, 授权公告日 2020-10-18.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl (E)-3-(1H-imidazol-4-yl)acrylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108483292 A, 授权公告日 2018-03-24.
  3. 发明人张德明，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (E)-3-(1H-imidazol-4-yl)acrylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111526620 A, 授权公告日 2020-03-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2144, 7060-7074.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 650, (10), 5509-5534.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (E)-3-(1H-imidazol-4-yl)acrylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1443, (3), 7895-7898.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2242, (3), 3451-3471.

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