CAS 54328-35-7

Chondroitin Sodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54328-35-7
分子式C28H42N2O23 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chondroitin Sodium Salt CAS 54328-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Chondroitin Sodium Salt，CAS 号 54328-35-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H42N2O23 2*Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Chondroitin Sodium Salt），CAS注册编号 54328-35-7，化学分子式为 C28H42N2O23 2Na，分子量 797.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为797.62 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 54328-35-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H42N2O23 2*Na
分子量797.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3108597 A1, 2021-02-20.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of Chondroitin Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111401516 A, 授权公告日 2017-12-12.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Chondroitin Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115806323 A, 授权公告日 2021-01-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2473, (9), 4327-4331.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2414, 567-582.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chondroitin Sodium Salt Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1043, (11), 5952-5973.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 2165, 7423-7450.

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