CAS 543694-19-5

3-((1,3,3-Trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]Octan-6-yl)sulfonyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号543694-19-5
分子式C16H24N2O2S
分子量308.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((1,3,3-Trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]Octan-6-yl)sulfonyl)aniline CAS 543694-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((1,3,3-Trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]Octan-6-yl)sulfonyl)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 543694-19-5。分子式 C16H24N2O2S，分子量 308.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括308.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （3-((1,3,3-Trimethyl-6-azabicyclo3.2.1Octan-6-yl)sulfonyl)aniline），CAS注册编号 543694-19-5，化学分子式为 C16H24N2O2S，分子量 308.44 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（3-((1,3,3-Trimethyl-6-azabicyclo 3.2.1 Octan-6-yl)sulfonyl)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O2S
分子量308.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3009868 A1, 2025-01-25.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-((1,3,3-Trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]Octan-6-yl)sulfonyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110829826 B, 授权公告日 2019-04-15.
  3. 发明人黄志刚，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-((1,3,3-Trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]Octan-6-yl)sulfonyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115494613 B, 授权公告日 2025-12-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 859, (10), 8480-8487.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1795, 3467-3485.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((1,3,3-Trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]Octan-6-yl)sulfonyl)aniline Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 168, (10), 6554-6582.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1993, (8), 930-946.

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