CAS 543712-91-0

2-Chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号543712-91-0
分子式C8H8ClN5
分子量209.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine CAS 543712-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine，CAS 号 543712-91-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8ClN5，分子量 209.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 543712-91-0 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine），化学式 C8H8ClN5，相对分子质量 209.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为209.64 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 543712-91-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClN5
分子量209.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113619093 B, 授权公告日 2023-07-21.
  2. Johansson L, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3021455 A1, 2019-03-09.
  3. Mueller T, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9326667 B2, 2025-05-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2356, 1880-1902.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2056, 7774-7800.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2414, 5183-5204.

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