CAS 543730-53-6
N-(3-Chloro-4-fluoro-benzyl)-o-methyl-hydroxylamine
| CAS 号 | 543730-53-6 |
| 分子式 | C8H9ClFNO |
| 分子量 | 189.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(3-Chloro-4-fluoro-benzyl)-o-methyl-hydroxylamine，CAS 号 543730-53-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9ClFNO，分子量 189.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为189.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(3-Chloro-4-fluoro-benzyl)-o-methyl-hydroxylamine），CAS注册编号 543730-53-6，化学分子式为 C8H9ClFNO，分子量 189.61 g/mol。 依据分子式为 C8H9ClFNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 189.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景：（N-(3-Chloro-4-fluoro-benzyl)-o-methyl-hydroxylamine，CAS 543730-53-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H9ClFNO |
| 分子量 | 189.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10066540 B2, 2021-02-12.
- 发明人赵玉洁，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(3-Chloro-4-fluoro-benzyl)-o-methyl-hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117509676 A, 授权公告日 2020-02-12.
- 发明人李文辉，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chloro-4-fluoro-benzyl)-o-methyl-hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113159782 B, 授权公告日 2024-07-07.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1878, 9013-9039.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1164, 1781-1784.
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