CAS 543745-35-3

1,2,3',4'-Tetrahydro-1'H-spiro[indole-3,2'-quinazoline]-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号543745-35-3
分子式C15H13N3O
分子量251.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2,3',4'-Tetrahydro-1'H-spiro[indole-3,2'-quinazoline]-2-one CAS 543745-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,2,3',4'-Tetrahydro-1'H-spiro[indole-3,2'-quinazoline]-2-one，CAS 号 543745-35-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13N3O，分子量 251.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1,2,3',4'-Tetrahydro-1'H-spiroindole-3,2'-quinazoline-2-one），CAS注册编号 543745-35-3，化学分子式为 C15H13N3O，分子量 251.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为251.28 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1,2,3',4'-Tetrahydro-1'H-spiro indole-3,2'-quinazoline -2-one，CAS 543745-35-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O
分子量251.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109977009 B, 授权公告日 2018-10-26.
  2. Thompson G K, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1,2,3',4'-Tetrahydro-1'H-spiro[indole-3,2'-quinazoline]-2-one" [P]. US Patent, US 11454788 B2, 2024-02-15.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1,2,3',4'-Tetrahydro-1'H-spiro[indole-3,2'-quinazoline]-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115497872 A, 授权公告日 2022-06-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1862, 7010-7040.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 113, 9564-9581.

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