CAS 544-70-7

(9Z,11Z)-Octadeca-9,11-dienoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号544-70-7
分子式C18H32O2
分子量280.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9Z,11Z)-Octadeca-9,11-dienoic acid CAS 544-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(9Z,11Z)-Octadeca-9,11-dienoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 544-70-7，分子式 C18H32O2，分子量 280.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(9Z,11Z)-Octadeca-9,11-dienoic acid），CAS注册编号 544-70-7，化学分子式为 C18H32O2，分子量 280.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为280.45 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(9Z,11Z)-Octadeca-9,11-dienoic acid，CAS 544-70-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H32O2
分子量280.45 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117052095 B, 授权公告日 2023-04-14.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (9Z,11Z)-Octadeca-9,11-dienoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115405000 B, 授权公告日 2020-01-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 153, (4), 9571-9587.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2247, (12), 9670-9687.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9Z,11Z)-Octadeca-9,11-dienoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 709, 9917-9926.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1456, 4893-4914.

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