CAS 5443-26-5

(2Z,2'Z)-4,4'-(Naphthalene-1,5-diylbis(azanediyl))bis(4-oxobut-2-enoic acid)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5443-26-5
分子式C18H14N2O6
分子量354.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z,2'Z)-4,4'-(Naphthalene-1,5-diylbis(azanediyl))bis(4-oxobut-2-enoic acid) CAS 5443-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2Z,2'Z)-4,4'-(Naphthalene-1,5-diylbis(azanediyl))bis(4-oxobut-2-enoic acid)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5443-26-5。分子式 C18H14N2O6，分子量 354.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为354.31 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(2Z,2'Z)-4,4'-(Naphthalene-1,5-diylbis(azanediyl))bis(4-oxobut-2-enoic acid)），CAS注册编号 5443-26-5，化学分子式为 C18H14N2O6，分子量 354.31 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5443-26-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14N2O6
分子量354.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3751454 A1, 2024-09-07.
  2. Brown S R, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of (2Z,2'Z)-4,4'-(Naphthalene-1,5-diylbis(azanediyl))bis(4-oxobut-2-enoic acid)" [P]. US Patent, US 11782558 B2, 2016-06-02.
  3. 发明人林芳，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (2Z,2'Z)-4,4'-(Naphthalene-1,5-diylbis(azanediyl))bis(4-oxobut-2-enoic acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111785444 A, 授权公告日 2018-06-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 589, (9), 3218-3236.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 362, (7), 5479-5488.

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