CAS 544692-44-6

2-Chloro-1-(6-fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号544692-44-6
分子式C12H13ClFNO
分子量241.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(6-fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one CAS 544692-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-1-(6-fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one，CAS 544692-44-6）属于药物标准品。分子式 C12H13ClFNO，分子量 241.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 544692-44-6 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-(6-fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one），化学式 C12H13ClFNO，相对分子质量 241.69。 依据分子式为 C12H13ClFNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 544692-44-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClFNO
分子量241.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9614662 B2, 2021-06-02.
  2. 发明人林芳，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(6-fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116377102 B, 授权公告日 2018-08-12.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(6-fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109311862 B, 授权公告日 2025-01-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1635, (3), 2531-2535.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2303, (11), 4431-4444.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(6-fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 494, (3), 3707-3735.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 559, 2350-2356.

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