CAS 545-51-7

Scillaridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号545-51-7
分子式C24H30O3
分子量366.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Scillaridine CAS 545-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Scillaridine，CAS 号 545-51-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H30O3，分子量 366.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C24H30O3 的（Scillaridine），其CAS登记号是 545-51-7，分子量为 366.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括366.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Scillaridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H30O3
分子量366.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112060146 B, 授权公告日 2025-01-05.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Scillaridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109898614 A, 授权公告日 2019-03-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 437, (6), 4134-4145.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2268, 7405-7414.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Scillaridine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 2415, (1), 2887-2913.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 398, (3), 6543-6573.

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