CAS 545358-50-7

4-Methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号545358-50-7
分子式C12H13NO2S2
分子量267.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)benzenesulfonamide CAS 545358-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)benzenesulfonamide，CAS 545358-50-7），分子式 C12H13NO2S2，分子量 267.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 545358-50-7 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)benzenesulfonamide），化学式 C12H13NO2S2，相对分子质量 267.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为267.37 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（4-Methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO2S2
分子量267.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114250561 A, 授权公告日 2018-02-26.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112517316 A, 授权公告日 2018-07-26.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113320346 B, 授权公告日 2019-07-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1716, 5509-5514.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2310, (4), 8472-8490.

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