CAS 545373-12-4

(4-Ethylpiperazin-1-yl)(tetrahydrofuran-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号545373-12-4
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Ethylpiperazin-1-yl)(tetrahydrofuran-2-yl)methanone CAS 545373-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Ethylpiperazin-1-yl)(tetrahydrofuran-2-yl)methanone，CAS 号 545373-12-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 545373-12-4 对应的化合物（英文标识 (4-Ethylpiperazin-1-yl)(tetrahydrofuran-2-yl)methanone），化学式 C11H20N2O2，相对分子质量 212.29。 依据分子式为 C11H20N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 545373-12-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11259143 B2, 2018-01-09.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (4-Ethylpiperazin-1-yl)(tetrahydrofuran-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115289325 B, 授权公告日 2019-05-18.
  3. 发明人王建平，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (4-Ethylpiperazin-1-yl)(tetrahydrofuran-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109929747 B, 授权公告日 2025-05-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1463, (7), 7683-7699.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1078, (2), 7248-7256.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Ethylpiperazin-1-yl)(tetrahydrofuran-2-yl)methanone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1941, 6833-6863.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1236, (6), 5973-6003.

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