CAS 5455-34-5

5,5-Diethylimidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5455-34-5
分子式C7H12N2O2
分子量156.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5-Diethylimidazolidine-2,4-dione CAS 5455-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5,5-Diethylimidazolidine-2,4-dione，CAS 5455-34-5），分子式 C7H12N2O2，分子量 156.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C7H12N2O2 的（5,5-Diethylimidazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 5455-34-5，分子量为 156.18 g/mol。 （分子式 C7H12N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（5,5-Diethylimidazolidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O2
分子量156.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114310607 A, 授权公告日 2016-06-08.
  2. 发明人何建平，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of 5,5-Diethylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112744150 B, 授权公告日 2018-01-07.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5,5-Diethylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115209756 B, 授权公告日 2022-04-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 499, (12), 4478-4497.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2250, (7), 9120-9141.

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