CAS 5455-83-4

n,n-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5455-83-4
分子式C11H16N2O2S
分子量240.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n,n-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide CAS 5455-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n,n-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5455-83-4。分子式 C11H16N2O2S，分子量 240.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （n,n-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide），CAS注册编号 5455-83-4，化学分子式为 C11H16N2O2S，分子量 240.32 g/mol。 依据分子式为 C11H16N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系

应用场景：（n,n-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide，CAS 5455-83-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O2S
分子量240.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10115691 B2, 2018-06-22.
  2. 发明人王建平，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of n,n-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114269700 A, 授权公告日 2020-03-02.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity n,n-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117039178 B, 授权公告日 2016-01-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1411, (4), 4000-4027.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1445, (12), 3985-3990.

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