CAS 546114-75-4

(S)-N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号546114-75-4
分子式C9H20N2
分子量156.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine CAS 546114-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 546114-75-4 对应的（(S)-N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H20N2，分子量 156.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine），CAS注册编号 546114-75-4，化学分子式为 C9H20N2，分子量 156.27 g/mol。 （分子式 C9H20N2）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H20N2
分子量156.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9132753 B2, 2022-04-18.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116743840 B, 授权公告日 2016-06-04.
  3. 发明人周伟，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112842139 B, 授权公告日 2019-02-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1608, (8), 1649-1672.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1712, 7815-7825.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2327, (7), 7758-7767.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 744, 4743-4768.

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