CAS 54617-07-1

1,1'-Oxybis[4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)]benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54617-07-1
分子式C24H40N2O9S2
分子量564.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1'-Oxybis[4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)]benzene CAS 54617-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1'-Oxybis[4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)]benzene，CAS 号 54617-07-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H40N2O9S2，分子量 564.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为564.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H40N2O9S2 的（1,1'-Oxybis4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene），其CAS登记号是 54617-07-1，分子量为 564.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括564.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（1,1'-Oxybis 4-((4-nitrophenyl)sulfonyl) benzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H40N2O9S2
分子量564.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109838084 B, 授权公告日 2017-07-27.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of 1,1'-Oxybis[4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)]benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111845526 B, 授权公告日 2024-08-24.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1,1'-Oxybis[4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)]benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112177439 A, 授权公告日 2023-07-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 814, 3008-3018.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 478, (11), 4246-4263.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1'-Oxybis[4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)]benzene Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1570, (10), 7988-8004.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 2321, (1), 2953-2967.

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