CAS 54718-04-6

Ethyl 4-amino-1-butyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54718-04-6
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-amino-1-butyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 54718-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-amino-1-butyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 54718-04-6，分子式 C11H18N2O3，分子量 226.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H18N2O3 的（Ethyl 4-amino-1-butyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate），其CAS登记号是 54718-04-6，分子量为 226.27 g/mol。 依据分子式为 C11H18N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 54718-04-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10778164 B2, 2017-09-10.
  2. Nowak P, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-amino-1-butyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3729012 A1, 2019-06-18.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-amino-1-butyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109835345 B, 授权公告日 2015-10-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2086, 8568-8586.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 620, (4), 9405-9428.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-amino-1-butyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 462, (2), 1586-1610.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1826, (6), 7547-7572.

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