直接紫51 CAS 5489-77-0

Direct violet 51

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5489-77-0
分子式C32H27N5O8S2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

直接紫51 Direct violet 51 CAS 5489-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的直接紫51（Direct violet 51）为药物标准品，CAS 登记号 5489-77-0，分子式 C32H27N5O8S2 2*Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，直接紫51的分子量为696.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C32H27N5O8S2 2Na 的直接紫51（Direct violet 51），其CAS登记号是 5489-77-0，分子量为 696.70 g/mol。 从化学结构特征来看，直接紫51的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为22.0，表明结构中存在约22个环或双键等价单元。分子量为696.70 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，直接紫51（CAS 5489-77-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以直接紫51配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称直接紫51
分子式C32H27N5O8S2 2*Na
分子量696.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，张德明. "一种直接紫51的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117573819 A, 授权公告日 2015-12-16.
  2. 发明人林芳，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of Direct violet 51" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116212545 B, 授权公告日 2016-11-08.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Direct violet 51" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114263760 A, 授权公告日 2017-05-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 直接紫51 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1282, (5), 3160-3188.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 直接紫51 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1240, (4), 4776-4802.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Direct violet 51 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1628, (2), 7072-7078.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 直接紫51 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 378, (6), 9907-9910.

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