CAS 549519-73-5

n-Cyclooctylcyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号549519-73-5
分子式C12H21NO
分子量195.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cyclooctylcyclopropanecarboxamide CAS 549519-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-Cyclooctylcyclopropanecarboxamide，CAS 549519-73-5），分子式 C12H21NO，分子量 195.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （n-Cyclooctylcyclopropanecarboxamide），CAS注册编号 549519-73-5，化学分子式为 C12H21NO，分子量 195.30 g/mol。 （分子式 C12H21NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（n-Cyclooctylcyclopropanecarboxamide，CAS 549519-73-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO
分子量195.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116849556 A, 授权公告日 2022-11-10.
  2. Williams B T, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of n-Cyclooctylcyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 11270916 B2, 2020-03-01.
  3. 发明人胡光，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclooctylcyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108865338 A, 授权公告日 2023-11-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 419, 2181-2202.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1518, (9), 2435-2443.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cyclooctylcyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1666, (2), 9491-9514.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 492, 2887-2916.

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