CAS 55023-35-3
7,9-Dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one
| CAS 号 | 55023-35-3 |
| 分子式 | C11H9N3OS |
| 分子量 | 231.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 55023-35-3 对应的（7,9-Dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9N3OS，分子量 231.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H9N3OS 的（7,9-Dimethylpyrido3',2':4,5thieno3,2-dpyrimidin-4(1H)-one），其CAS登记号是 55023-35-3，分子量为 231.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为231.27 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 55023-35-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9N3OS |
| 分子量 | 231.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111274284 B, 授权公告日 2015-03-09.
- Lee S K, O'Brien P Q, Klinger H. "Method for the Synthesis of 7,9-Dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 11524436 B2, 2018-08-02.
- Williams B T, O'Brien P Q, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 7,9-Dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 11620305 B2, 2025-11-23.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 400, (10), 7160-7174.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2090, (3), 5670-5681.
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