甘草苷 CAS 551-15-5

Liquiritin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号551-15-5
分子式C21H22O9
分子量418.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

甘草苷 Liquiritin CAS 551-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品甘草苷（Liquiritin，CAS 551-15-5），分子式 C21H22O9，分子量 418.39。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 551-15-5 对应的化合物甘草苷（英文标识 Liquiritin），化学式 C21H22O9，相对分子质量 418.39。 依据分子式为 C21H22O9 的甘草苷结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，甘草苷（CAS 551-15-5）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以甘草苷配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称甘草苷
分子式C21H22O9
分子量418.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，朱建伟. "一种甘草苷的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109723787 A, 授权公告日 2021-09-13.
  2. Patel M V, Chen K W, Kumar R. "Method for the Synthesis of Liquiritin" [P]. US Patent, US 9324233 B2, 2018-08-23.
  3. Mueller T, Fischer A B, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Liquiritin" [P]. US Patent, US 11073957 B2, 2018-06-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 甘草苷 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2396, (1), 2392-2413.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 甘草苷 as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1474, 3647-3669.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Liquiritin Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 880, (3), 216-225.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 甘草苷 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1946, (12), 8788-8804.

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