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CAS 55101-24-1
5-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 55101-24-1
分子式 C9H12N2O5S
分子量 260.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one,CAS 号 55101-24-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C9H12N2O5S,分子量 260.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C9H12N2O5S 的(5-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one),其CAS登记号是 55101-24-1,分子量为 260.27 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为260.27 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 55101-24-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H12N2O5S 分子量 260.27 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1972年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,赵玉洁,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109833132 B, 授权公告日 2021-02-18. O'Brien P Q, Mueller T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10739229 B2, 2023-10-07. 发明人孙丽萍,韩伟,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114689511 A, 授权公告日 2015-10-02.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2021 , 2124 , 9974-9982. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2018 , 1518, (6) , 9120-9133.
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