CAS 55104-41-1

7-Hydroxyisochroman-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55104-41-1
分子式C9H8O3
分子量164.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxyisochroman-1-one CAS 55104-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Hydroxyisochroman-1-one，CAS 号 55104-41-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8O3，分子量 164.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 55104-41-1 对应的化合物（英文标识 7-Hydroxyisochroman-1-one），化学式 C9H8O3，相对分子质量 164.16。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括164.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-Hydroxyisochroman-1-one，CAS 55104-41-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8O3
分子量164.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108698558 A, 授权公告日 2025-03-24.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxyisochroman-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116787811 A, 授权公告日 2020-04-17.
  3. 发明人胡光，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxyisochroman-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115243275 B, 授权公告日 2019-08-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2062, (5), 3477-3506.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1403, (9), 2268-2273.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxyisochroman-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1417, 3670-3686.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 323, (7), 3953-3983.

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