CAS 55114-02-8

2-(3-Oxo-1,3-dihydro-2,1-benzothiazol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55114-02-8
分子式C9H7NO3S
分子量209.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Oxo-1,3-dihydro-2,1-benzothiazol-1-yl)acetic acid CAS 55114-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 55114-02-8 对应的（2-(3-Oxo-1,3-dihydro-2,1-benzothiazol-1-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7NO3S，分子量 209.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3-Oxo-1,3-dihydro-2,1-benzothiazol-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 55114-02-8，化学分子式为 C9H7NO3S，分子量 209.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Oxo-1,3-dihydro-2,1-benzothiazol-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7NO3S
分子量209.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108610933 A, 授权公告日 2024-11-07.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(3-Oxo-1,3-dihydro-2,1-benzothiazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116679965 A, 授权公告日 2022-08-26.
  3. O'Brien P Q, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Oxo-1,3-dihydro-2,1-benzothiazol-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11384635 B2, 2015-02-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2016, (7), 9700-9726.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1394, 8370-8380.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Oxo-1,3-dihydro-2,1-benzothiazol-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1642, (1), 3382-3394.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1960, 7627-7636.

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