CAS 551920-88-8

5-Chloro-8-((4-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)oxy)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551920-88-8
分子式C15H9ClF3N3O2
分子量355.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-8-((4-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)oxy)quinoline CAS 551920-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Chloro-8-((4-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)oxy)quinoline）为药物标准品，CAS 登记号 551920-88-8，分子式 C15H9ClF3N3O2，分子量 355.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 551920-88-8 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-8-((4-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)oxy)quinoline），化学式 C15H9ClF3N3O2，相对分子质量 355.70。 （分子式 C15H9ClF3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 551920-88-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClF3N3O2
分子量355.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114265692 B, 授权公告日 2022-10-20.
  2. 发明人胡光，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-8-((4-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)oxy)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113451147 B, 授权公告日 2024-07-22.
  3. Mueller T, Patel M V, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-8-((4-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)oxy)quinoline" [P]. US Patent, US 11549521 B2, 2019-09-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2257, (3), 3288-3291.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 408, (10), 931-958.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-8-((4-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)oxy)quinoline Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 299, (6), 9034-9057.

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