CAS 551921-56-3

5-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551921-56-3
分子式C23H18ClF3N2O
分子量430.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole CAS 551921-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 551921-56-3 对应的（5-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H18ClF3N2O，分子量 430.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole），CAS注册编号 551921-56-3，化学分子式为 C23H18ClF3N2O，分子量 430.85 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括430.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18ClF3N2O
分子量430.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3258591 A1, 2019-08-11.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3064636 A1, 2025-03-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1529, 4841-4857.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1354, 168-179.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2217, 4735-4747.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 413, (11), 7938-7943.

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