CAS 551921-61-0
Methyl 3-((2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)amino)thiophene-2-carboxylate
| CAS 号 | 551921-61-0 |
| 分子式 | C12H9F3N2O2S |
| 分子量 | 302.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl 3-((2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)amino)thiophene-2-carboxylate，CAS 551921-61-0）属于药物标准品。分子式 C12H9F3N2O2S，分子量 302.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 551921-61-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-((2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)amino)thiophene-2-carboxylate），化学式 C12H9F3N2O2S，相对分子质量 302.27。 依据分子式为 C12H9F3N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含
应用场景：（Methyl 3-((2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)amino)thiophene-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9F3N2O2S |
| 分子量 | 302.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109511897 A, 授权公告日 2015-04-15.
- Johansson L, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of Methyl 3-((2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)amino)thiophene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3437120 A1, 2020-07-01.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2072, 7138-7161.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 426, 6243-6257.
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