CAS 551921-77-8

(1Z,2E)-N-(4-chlorophenyl)-2-(methoxyimino)acetohydrazonoyl cyanide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551921-77-8
分子式C10H9ClN4O
分子量236.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1Z,2E)-N-(4-chlorophenyl)-2-(methoxyimino)acetohydrazonoyl cyanide CAS 551921-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1Z,2E)-N-(4-chlorophenyl)-2-(methoxyimino)acetohydrazonoyl cyanide，CAS 551921-77-8），分子式 C10H9ClN4O，分子量 236.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H9ClN4O 的（(1Z,2E)-N-(4-chlorophenyl)-2-(methoxyimino)acetohydrazonoyl cyanide），其CAS登记号是 551921-77-8，分子量为 236.66 g/mol。 （分子式 C10H9ClN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（(1Z,2E)-N-(4-chlorophenyl)-2-(methoxyimino)acetohydrazonoyl cyanide，CAS 551921-77-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN4O
分子量236.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115573320 A, 授权公告日 2017-05-16.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (1Z,2E)-N-(4-chlorophenyl)-2-(methoxyimino)acetohydrazonoyl cyanide" [P]. European Patent, EP 3475274 A1, 2022-10-25.
  3. Kumar R, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (1Z,2E)-N-(4-chlorophenyl)-2-(methoxyimino)acetohydrazonoyl cyanide" [P]. US Patent, US 11054591 B2, 2018-02-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1213, (7), 4892-4908.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 655, 9311-9328.

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