CAS 551930-66-6

(E)-1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551930-66-6
分子式C15H16N2O
分子量240.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one CAS 551930-66-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 551930-66-6，分子式 C15H16N2O，分子量 240.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 551930-66-6 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one），化学式 C15H16N2O，相对分子质量 240.30。 依据分子式为 C15H16N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(E)-1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one，CAS 551930-66-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O
分子量240.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3729426 A1, 2018-11-01.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116545160 A, 授权公告日 2017-09-06.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110271592 A, 授权公告日 2025-11-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1713, (7), 803-830.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1443, 9698-9706.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2048, (1), 1209-1215.

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