CAS 551930-81-5

(E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(phenyldiazenyl)quinolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551930-81-5
分子式C21H12ClF3N4O
分子量428.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(phenyldiazenyl)quinolin-4(1H)-one CAS 551930-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(phenyldiazenyl)quinolin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 551930-81-5。分子式 C21H12ClF3N4O，分子量 428.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C21H12ClF3N4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C21H12ClF3N4O 的（(E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(phenyldiazenyl)quinolin-4(1H)-one），其CAS登记号是 551930-81-5，分子量为 428.79 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(phenyldiazenyl)quinolin-4(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H12ClF3N4O
分子量428.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9094668 B2, 2021-09-16.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(phenyldiazenyl)quinolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111364745 B, 授权公告日 2025-08-18.
  3. Hughes D C, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(phenyldiazenyl)quinolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 9353144 B2, 2017-02-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1579, (2), 6038-6049.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 86, (5), 5469-5495.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(phenyldiazenyl)quinolin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2329, 4784-4787.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 501, (4), 1227-1245.

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