CAS 551930-99-5

5-[1-(2-Chlorobenzenesulfonyl)pyrrolidin-2-yl]-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551930-99-5
分子式C18H15Cl2N3O3S
分子量424.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[1-(2-Chlorobenzenesulfonyl)pyrrolidin-2-yl]-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 551930-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 551930-99-5 对应的（5-[1-(2-Chlorobenzenesulfonyl)pyrrolidin-2-yl]-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15Cl2N3O3S，分子量 424.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-1-(2-Chlorobenzenesulfonyl)pyrrolidin-2-yl-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 551930-99-5，化学分子式为 C18H15Cl2N3O3S，分子量 424.30 g/mol。 依据分子式为 C18H15Cl2N3O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 424.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：（5- 1-(2-Chlorobenzenesulfonyl)pyrrolidin-2-yl -3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15Cl2N3O3S
分子量424.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117680632 B, 授权公告日 2024-08-01.
  2. 发明人刘建华，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-[1-(2-Chlorobenzenesulfonyl)pyrrolidin-2-yl]-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116516596 B, 授权公告日 2016-08-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1354, (7), 2198-2213.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1697, 9694-9706.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[1-(2-Chlorobenzenesulfonyl)pyrrolidin-2-yl]-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 962, (7), 9416-9431.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2147, (8), 2047-2055.

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