CAS 551931-18-1

(E)-3-((4-chloro-2-fluorophenyl)amino)-1-(2-((4-chlorobenzyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551931-18-1
分子式C22H16Cl2FNO2
分子量416.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-((4-chloro-2-fluorophenyl)amino)-1-(2-((4-chlorobenzyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one CAS 551931-18-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-((4-chloro-2-fluorophenyl)amino)-1-(2-((4-chlorobenzyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 551931-18-1，分子式 C22H16Cl2FNO2，分子量 416.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为416.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-3-((4-chloro-2-fluorophenyl)amino)-1-(2-((4-chlorobenzyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 551931-18-1，化学分子式为 C22H16Cl2FNO2，分子量 416.27 g/mol。 （分子式 C22H16Cl2FNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 551931-18-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16Cl2FNO2
分子量416.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3822991 A1, 2024-08-14.
  2. Davis P L, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (E)-3-((4-chloro-2-fluorophenyl)amino)-1-(2-((4-chlorobenzyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11706539 B2, 2018-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2219, (3), 6691-6707.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2073, (4), 9818-9826.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-((4-chloro-2-fluorophenyl)amino)-1-(2-((4-chlorobenzyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 2409, (9), 6913-6920.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1828, (8), 2282-2308.

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