CAS 551931-35-2

2-((2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551931-35-2
分子式C14H17FN2O3S
分子量312.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)acetic acid CAS 551931-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)acetic acid，CAS 551931-35-2），分子式 C14H17FN2O3S，分子量 312.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 551931-35-2 对应的化合物（英文标识 2-((2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)acetic acid），化学式 C14H17FN2O3S，相对分子质量 312.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为312.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（2-((2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)acetic acid，CAS 551931-35-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17FN2O3S
分子量312.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109631256 B, 授权公告日 2016-03-23.
  2. 发明人郭海燕，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 2-((2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114829662 B, 授权公告日 2016-09-22.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111468958 A, 授权公告日 2022-12-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2075, (3), 1851-1869.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 637, 7039-7047.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1230, (6), 1665-1673.

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