CAS 552314-23-5
Ethyl 3,3,3-trifluoro-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxypropanoate
| CAS 号 | 552314-23-5 |
| 分子式 | C11H10F4O3 |
| 分子量 | 266.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 552314-23-5 对应的（Ethyl 3,3,3-trifluoro-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxypropanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10F4O3，分子量 266.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 552314-23-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3,3,3-trifluoro-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxypropanoate），化学式 C11H10F4O3，相对分子质量 266.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为266.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
应用场景：（Ethyl 3,3,3-trifluoro-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxypropanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10F4O3 |
| 分子量 | 266.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11430850 B2, 2021-07-20.
- 发明人冯建国，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 3,3,3-trifluoro-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxypropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115074252 A, 授权公告日 2024-06-27.
- 发明人王建平，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3,3,3-trifluoro-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxypropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116249580 B, 授权公告日 2016-01-27.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1861, (12), 9953-9973.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2406, (11), 6227-6244.
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