CAS 552331-12-1

tert-Butyl (6-bromoisoquinolin-1-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号552331-12-1
分子式C14H15BrN2O2
分子量323.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (6-bromoisoquinolin-1-yl)carbamate CAS 552331-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (6-bromoisoquinolin-1-yl)carbamate，CAS 552331-12-1）属于药物标准品。分子式 C14H15BrN2O2，分子量 323.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl (6-bromoisoquinolin-1-yl)carbamate），CAS注册编号 552331-12-1，化学分子式为 C14H15BrN2O2，分子量 323.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：（tert-Butyl (6-bromoisoquinolin-1-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15BrN2O2
分子量323.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113618746 B, 授权公告日 2023-08-04.
  2. Anderson J P, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (6-bromoisoquinolin-1-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11374417 B2, 2017-05-17.
  3. Johansson L, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (6-bromoisoquinolin-1-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3399414 A1, 2025-06-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 112, 6439-6442.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1033, (8), 3298-3307.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (6-bromoisoquinolin-1-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1529, 2715-2723.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 485, (9), 4147-4162.

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