CAS 55247-30-8

55247-30-8 8051AB C11H17NO N-(2-Phenoxyethyl)propan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55247-30-8
分子式C11H17NO
分子量179.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

55247-30-8 8051AB C11H17NO N-(2-Phenoxyethyl)propan-2-amine CAS 55247-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（55247-30-8 8051AB C11H17NO N-(2-Phenoxyethyl)propan-2-amine，CAS 号 55247-30-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO，分子量 179.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H17NO 的（55247-30-8 8051AB C11H17NO N-(2-Phenoxyethyl)propan-2-amine），其CAS登记号是 55247-30-8，分子量为 179.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括179.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（55247-30-8 8051AB C11H17NO N-(2-Phenoxyethyl)propan-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO
分子量179.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114151804 B, 授权公告日 2021-08-08.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 55247-30-8 8051AB C11H17NO N-(2-Phenoxyethyl)propan-2-amine" [P]. European Patent, EP 3867087 A1, 2021-01-27.
  3. Nowak P, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 55247-30-8 8051AB C11H17NO N-(2-Phenoxyethyl)propan-2-amine" [P]. European Patent, EP 3157201 A1, 2025-06-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 955, 1715-1732.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2031, (5), 4578-4586.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 55247-30-8 8051AB C11H17NO N-(2-Phenoxyethyl)propan-2-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1118, 3076-3090.

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