CAS 5531-23-7

(3AS,4R,6R,6aR)-4-(iodomethyl)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5531-23-7
分子式C9H15IO4
分子量314.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AS,4R,6R,6aR)-4-(iodomethyl)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole CAS 5531-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3AS,4R,6R,6aR)-4-(iodomethyl)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5531-23-7。分子式 C9H15IO4，分子量 314.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C9H15IO4 的（(3AS,4R,6R,6aR)-4-(iodomethyl)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro3,4-d1,3dioxole），其CAS登记号是 5531-23-7，分子量为 314.12 g/mol。 （分子式 C9H15IO4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5531-23-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15IO4
分子量314.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895454 B, 授权公告日 2024-07-14.
  2. 发明人刘建华，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3AS,4R,6R,6aR)-4-(iodomethyl)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111351832 B, 授权公告日 2017-07-02.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (3AS,4R,6R,6aR)-4-(iodomethyl)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole" [P]. European Patent, EP 3059880 A1, 2023-03-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1464, 652-678.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 119, (1), 9987-10013.

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