CAS 55315-50-9
Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
| CAS 号 | 55315-50-9 |
| 分子式 | C15H16N2O7 |
| 分子量 | 336.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 55315-50-9 对应的（Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H16N2O7，分子量 336.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate），CAS注册编号 55315-50-9，化学分子式为 C15H16N2O7，分子量 336.30 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括336.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统
应用场景：（Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate，CAS 55315-50-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16N2O7 |
| 分子量 | 336.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116523617 B, 授权公告日 2017-05-26.
- 发明人何建平，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116306718 A, 授权公告日 2017-02-11.
- 发明人钱学锋，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111031228 B, 授权公告日 2019-03-05.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1390, (8), 1401-1423.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 220, 1116-1130.
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