CAS 55334-12-8

N-[3-(10,11-Dihydro-5H-Dibenzo[a,d]Cyclohepten-5-Ylidene)Propyl]-2,2,2-Trifluoro-N-Methyl-Acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55334-12-8
分子式C21H20F3NO
分子量359.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3-(10,11-Dihydro-5H-Dibenzo[a,d]Cyclohepten-5-Ylidene)Propyl]-2,2,2-Trifluoro-N-Methyl-Acetamide CAS 55334-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 55334-12-8 对应的（N-[3-(10,11-Dihydro-5H-Dibenzo[a,d]Cyclohepten-5-Ylidene)Propyl]-2,2,2-Trifluoro-N-Methyl-Acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H20F3NO，分子量 359.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-3-(10,11-Dihydro-5H-Dibenzoa,dCyclohepten-5-Ylidene)Propyl-2,2,2-Trifluoro-N-Methyl-Acetamide），CAS注册编号 55334-12-8，化学分子式为 C21H20F3NO，分子量 359.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括359.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于

应用场景：（N- 3-(10,11-Dihydro-5H-Dibenzo a,d Cyclohepten-5-Ylidene)Propyl -2,2,2-Trifluoro-N-Methyl-Acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20F3NO
分子量359.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11314014 B2, 2022-03-10.
  2. Lee S K, Thompson G K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-[3-(10,11-Dihydro-5H-Dibenzo[a,d]Cyclohepten-5-Ylidene)Propyl]-2,2,2-Trifluoro-N-Methyl-Acetamide" [P]. US Patent, US 11973661 B2, 2021-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 988, 1218-1240.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1239, (11), 3469-3479.

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