CAS 55338-12-0

6-Methylindolo[1,2-c]quinazolin-12-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55338-12-0
分子式C16H13N3
分子量247.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methylindolo[1,2-c]quinazolin-12-amine CAS 55338-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Methylindolo[1,2-c]quinazolin-12-amine，CAS 55338-12-0）属于药物标准品。分子式 C16H13N3，分子量 247.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 55338-12-0 对应的化合物（英文标识 6-Methylindolo1,2-cquinazolin-12-amine），化学式 C16H13N3，相对分子质量 247.29。 依据分子式为 C16H13N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（6-Methylindolo 1,2-c quinazolin-12-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3
分子量247.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115586782 A, 授权公告日 2019-04-23.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6-Methylindolo[1,2-c]quinazolin-12-amine" [P]. US Patent, US 11122832 B2, 2018-02-20.
  3. 发明人周伟，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methylindolo[1,2-c]quinazolin-12-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112739014 B, 授权公告日 2021-06-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1645, 3318-3345.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 221, 5009-5018.

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