CAS 553630-96-9

4-Hydroxy-4-o-tolylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号553630-96-9
分子式C17H25NO3
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-4-o-tolylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 553630-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Hydroxy-4-o-tolylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 553630-96-9，分子式 C17H25NO3，分子量 291.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 553630-96-9 对应的化合物（英文标识 4-Hydroxy-4-o-tolylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），化学式 C17H25NO3，相对分子质量 291.39。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（4-Hydroxy-4-o-tolylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 553630-96-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO3
分子量291.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117430411 A, 授权公告日 2021-03-27.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-4-o-tolylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116980624 A, 授权公告日 2020-08-26.
  3. Yamamoto T, Patel M V, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-4-o-tolylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 11248955 B2, 2018-02-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1804, 4784-4798.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1300, (7), 2187-2194.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-4-o-tolylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 724, (3), 5195-5207.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 820, (10), 6709-6734.

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