CAS 553654-73-2
Trifluoro-methanesulfonic acid butyldiethylsilyl ester
| CAS 号 | 553654-73-2 |
| 分子式 | C9H19F3O3SSi |
| 分子量 | 292.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Trifluoro-methanesulfonic acid butyldiethylsilyl ester，CAS 553654-73-2），分子式 C9H19F3O3SSi，分子量 292.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 553654-73-2 对应的化合物（英文标识 Trifluoro-methanesulfonic acid butyldiethylsilyl ester），化学式 C9H19F3O3SSi，相对分子质量 292.39。 （分子式 C9H19F3O3SSi）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：针对化学分析用途，（Trifluoro-methanesulfonic acid butyldiethylsilyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H19F3O3SSi |
| 分子量 | 292.39 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | -1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108375034 B, 授权公告日 2016-02-09.
- 发明人沈红梅，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of Trifluoro-methanesulfonic acid butyldiethylsilyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110820029 B, 授权公告日 2024-05-06.
- Jørgensen K, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Trifluoro-methanesulfonic acid butyldiethylsilyl ester" [P]. European Patent, EP 3252350 A1, 2021-03-01.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 590, 674-677.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 712, (3), 1937-1964.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trifluoro-methanesulfonic acid butyldiethylsilyl ester Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 189, 4368-4391.
- Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 2180, 2613-2631.
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