CAS 55438-75-0

N,N-diethylazetidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55438-75-0
分子式C7H16N2
分子量128.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-diethylazetidin-3-amine CAS 55438-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-diethylazetidin-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 55438-75-0。分子式 C7H16N2，分子量 128.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 55438-75-0 对应的化合物（英文标识 N,N-diethylazetidin-3-amine），化学式 C7H16N2，相对分子质量 128.22。 （分子式 C7H16N2）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 55438-75-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2
分子量128.22 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113756655 B, 授权公告日 2015-06-12.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of N,N-diethylazetidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111100996 B, 授权公告日 2025-08-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 117, 6629-6656.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1544, 4327-4332.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-diethylazetidin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 2203, 7549-7553.

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