CAS 554404-43-2

Ethyl 2-(2-chloro-2-phenylacetamido)-4-phenylthiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号554404-43-2
分子式C21H18ClNO3S
分子量399.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-chloro-2-phenylacetamido)-4-phenylthiophene-3-carboxylate CAS 554404-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(2-chloro-2-phenylacetamido)-4-phenylthiophene-3-carboxylate，CAS 554404-43-2）属于药物标准品。分子式 C21H18ClNO3S，分子量 399.89。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为399.89 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 554404-43-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(2-chloro-2-phenylacetamido)-4-phenylthiophene-3-carboxylate），化学式 C21H18ClNO3S，相对分子质量 399.89。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括399.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(2-chloro-2-phenylacetamido)-4-phenylthiophene-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18ClNO3S
分子量399.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10594095 B2, 2020-12-13.
  2. Hughes D C, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-chloro-2-phenylacetamido)-4-phenylthiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10134268 B2, 2015-01-23.
  3. Brown S R, Klinger H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-chloro-2-phenylacetamido)-4-phenylthiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9195096 B2, 2024-11-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1674, (12), 9031-9060.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 235, (9), 8450-8471.

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