CAS 554423-02-8

3-(2,4-Dichlorobenzoyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2-thioxoimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号554423-02-8
分子式C18H12Cl2N2O4S
分子量423.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dichlorobenzoyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2-thioxoimidazolidin-4-one CAS 554423-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2,4-Dichlorobenzoyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2-thioxoimidazolidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 554423-02-8。分子式 C18H12Cl2N2O4S，分子量 423.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括423.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C18H12Cl2N2O4S 的（3-(2,4-Dichlorobenzoyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2-thioxoimidazolidin-4-one），其CAS登记号是 554423-02-8，分子量为 423.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3-(2,4-Dichlorobenzoyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2-thioxoimidazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12Cl2N2O4S
分子量423.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109581978 A, 授权公告日 2020-07-07.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dichlorobenzoyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117790735 B, 授权公告日 2020-02-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2454, 5189-5195.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2036, 9387-9417.

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